高中化学竞赛有机化学
- 1.1有机化学引言（一）
- 1.2有机化学引言（二）
- 2.1有机化合物的命名
- 2.2烷烃的命名（一）
- 2.3烷烃的命名（二）
- 2.4烯烃和炔烃的命名
- 2.5芳香烃的命名
- 2.6烃衍生物的命名
- 2.7普通命名法和俗名
- 3.1化学键和分子轨道（一）
- 3.2化学键和分子轨道（二）
- 4.1手性是什么
- 4.2绝对构型
- 4.3多个手性中心
- 4.4手性判断方法
- 5.1引言
- 5.2有机化学中的电子效应
- 5.3碳正离子的生成和稳定性
- 5.4碳负离子的生成和稳定性
- 5.5自由基的生成和稳定性
- 5.6卡宾和苯炔
- 6.1引言
- 6.2有机化合物的构象
- 6.3环状化合物的构象
- 6.4有机反应类型
- 6.5有机反应热力学和动力学
- 6.6亲核取代反应
- 6.7Sn2和Sn1
- 6.8亲核取代反应影响因素
- 6.9亲电和自由基取代
- 6.10加成反应
- 6.11消除反应
- 6.12氧化还原和周环反应
- 7.1饱和烃的结构和性质特点
- 7.2饱和烃的取代反应
- 7.3饱和烃的氧化反应
- 8.1烯烃的结构和性质特点
- 8.2烯烃与氢卤酸和水的加成
- 8.3烯烃与卤素的加成
- 8.4烯烃与次卤酸和乙酸汞的加成
- 8.5烯烃与硼烷的加成
- 8.6共轭多烯的加成
- 8.7烯烃的消除反应
- 8.8烯烃的氧化反应
- 8.9烯烃的还原反应
- 8.10烯烃与卡宾的反应
- 8.11小环烷烃的开环反应
- 9.1炔烃的结构和性质特点
- 9.2末端炔烃的酸性
- 9.3炔烃与卤素的亲电加成
- 9.4炔烃与氢卤酸的亲电加成
- 9.5炔烃与硼烷和汞盐的亲电加成
- 9.6炔烃的亲核加成
- 9.7炔烃的氧化还原反应
- 10.1苯的结构和性质特点
- 10.2芳香性
- 10.3苯的卤代反应
- 10.4苯的硝化和磺化反应
- 10.5苯的FC反应
- 10.6苯的其它芳香亲电取代反应
- 10.7取代基的电子效应
- 10.8定位效应的应用
- 10.9其它芳香烃的芳香亲电取代反应
- 10.10苯的芳香亲核取代反应
- 10.11芳香烃的加成、氧化、还原
- 11.1卤代烃的结构和性质特点
- 11.2卤代烃的亲核取代
- 11.3邻基参与效应
- 12.1醇的结构和性质特点
- 12.2醇的亲核取代反应
- 12.3醇转化为卤素的反应
- 12.4醇转化为类卤素的反应
- 12.5醇的消除
- 12.6醇的氧化还原反应（一）
- 12.7醇的氧化还原反应（二）
- 12.8醇的氧化还原反应（三）
- 12.9醇的氧化还原反应（四）
- 13.1醚的结构和性质特点
- 13.2醚的亲核取代反应（一）
- 13.3醚的亲核取代反应（二）
- 13.4醚的氧化还原反应
- 13.5醚的制备
- 13.6硅醚与保护基
- 14.1酚的结构和性质特点
- 14.2酚的化学反应
- 15.1硫醇和硫醚的结构和性质特点
- 15.2硫醇和硫醚的化学反应
- 16.1胺的结构
- 16.2胺的性质特点
- 16.3胺的亲核性
- 16.4Hofmann消除
- 16.5Cope消除
- 16.6胺与亚硝酸的反应（一）
- 16.7胺与亚硝酸的反应（二）
- 17.1醛和酮的结构和性质特点
- 17.2醛和酮的酸性
- 17.3酮式和烯醇式
- 17.4醛和酮与金属有机试剂的反应（一）
- 17.5醛和酮与金属有机试剂的反应（二）
- 17.6醛和酮与其它碳亲核试剂的反应
- 17.7醛和酮的Wittig反应
- 17.8醛和酮与氮亲核试剂的加成（一）
- 17.9醛和酮与氮亲核试剂的加成（二）
- 17.10醛和酮与氧亲核试剂的加成（一）
- 17.11醛和酮与氧亲核试剂的加成（二）
- 17.12醛和酮与氧亲核试剂的加成（三）
- 17.13醛和酮与硫亲核试剂的加成
- 17.14醛和酮的共轭加成
- 18.1醛和酮--位的卤化
- 18.2醛和酮的羟醛缩合反应（一）
- 18.3醛和酮的羟醛缩合反应（二）
- 18.4醛和酮的交叉羟醛缩合反应（一）
- 18.5醛和酮的交叉羟醛缩合反应（二）
- 18.6醛和酮--位的选择性反应（一）
- 18.7醛和酮--位的选择性反应（二）
- 18.8醛和酮的氧化反应
- 18.9醛和酮的还原反应（一）
- 18.10醛和酮的还原反应（二）
- 18.11醛的歧化反应
- 19.1羧酸的结构和性质特点
- 19.2羧酸的酸性
- 19.3羧酸与碳、氮亲核试剂的反应
- 19.4羧酸与氧亲核试剂的反应（一）
- 19.5羧酸与氧亲核试剂的反应（二）
- 19.6羧酸与氧亲核试剂的反应（三）
- 19.7羧酸的脱羧反应（一）
- 19.8羧酸的脱羧反应（二）
- 19.9羧酸的--位反应和还原反应
- 20.1羧酸衍生物的结构和性质特点（一）
- 20.2羧酸衍生物的结构和性质特点（二）
- 20.3羧酸衍生物的亲核加成反应概述
- 20.4羧酸衍生物与碳亲核试剂的加成（一）
- 20.5羧酸衍生物与碳亲核试剂的加成（二）
- 20.6羧酸衍生物与氮亲核试剂的加成
- 20.7羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（一）
- 20.8羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（二）
- 20.9羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（三）
- 20.10羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（四）
- 20.11羧酸衍生物相互转化总结与共轭加成
- 21.1羧酸衍生物--位的卤化
- 21.3酯缩合反应（二）
- 21.4不同官能团的交叉缩合
- 21.5--位的选择性反应
- 21.6---二羰基化合物的反应（一）
- 21.7---二羰基化合物的反应（二）
- 21.8---二羰基化合物的反应（三）
- 21.9---二羰基化合物的反应（四）
- 21.10酯的热裂
- 21.11还原反应（一）
- 21.12还原反应（二）
- 21.13还原反应（三）
- 21.14烯酮的化学反应
- 22.1周环反应的特点及理论
- 22.2环加成反应（一）
- 22.3环加成反应（二）
- 22.4环加成反应（三）
- 22.5环加成反应（四）
- 22.6--迁移反应
- 22.7重排反应（一）
- 22.8重排反应（二）
- 22.9重排反应（三）
- 22.10重排反应（四）
- 23.1什么是糖类
- 23.2糖类的结构（一）
- 23.3糖类的结构（二）
- 23.4单糖的化学反应（一）
- 23.5单糖的化学反应（二）
- 23.6双糖和多糖
- 23.7脂质
- 23.8氨基酸
- 23.9氨基酸的性质（一）
- 23.10氨基酸的性质（二）
- 23.11多肽（一）
- 23.12多肽（二）
- 23.13蛋白质的三维结构
- 24.1综合题目解析（一）
- 24.2综合题目解析（二）
- 24.3综合题目解析（三）
- 24.4综合题目解析（四）
- 24.5综合题目解析（五）
- 24.6综合题目解析（六）
- 24.7综合题目解析（七）
- 24.8综合题目解析（八）
- 24.9综合题目解析（九）